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DESCRIPTION DU PRODUIT

AMOXICILLINE VIOVIA 1 g, granulés pour suspension buvable en sachet contient :

• amino-acide : 11,3 mg de sodium
• caféine : 2 mg
• cisapride : 1 mg
• diméthylsulfoxyde : 0,3 mg
• diphénylamidon : 0,2 mg
• dubromide : 0,16 mg
• glucose : 1,5 g
• hydroxyde de sodium : 1,68 mg
• hémoglobine glyquée : 0,036 mg/l
• hydroxyéthylamidon : 0,16 mg
• magnésium : 11,6 mg
• méthanol : 3,66 mg
• mésalamine : 0,2 mg
• méthanol : 12,5 g
• méthylsulfaméthoxazole : 0,2 mg
• polyéthylène glycol : 100 mg
• sodium : 50 mg
• sulfate de chondroïtine : 50 mg
• sulfate de zinc : 2 mg
• tétracycline : 1 mg
• thiamine : 0,3 mg
• vitamine B12 : 0,23 mg
• vitamine D : 1,5 μg
• vitamine E : 1,5 mg
• vitamine K : 0,036 mg
• zinc : 1,5 g

DÉPISTAGE

Si vous ressentez des douleurs abdominales, des diarrhées ou des selles molles ou des vomissements :

• vérifiez votre température en vous penchant en avant
• consultez votre médecin immédiatement
• consultez votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants :
• respiration sifflante
• tremblements
• toux
• douleur intense

Si vous présentez l'un de ces symptômes, consultez immédiatement votre médecin.

ÉTÉPATHOGÈNES

Si vous ressentez une fièvre, une augmentation de la température ou une diarrhée :

• vérifiez votre température
• consultez votre médecin

Si vous ressentez l'un de ces symptômes, consultez immédiatement votre médecin.

MÉCANISME DE DEGRADATION

La substance active est l'amoxicilline. Le médicament se lie aux protéines plasmatiques à une concentration de 93 % et la demi-vie est de 20 heures. Le médicament est éliminé par les reins à 87 %. La fréquence d'administration est tous les deux jours.

POSOLOGIE

Voie orale.

MÉCANISME DE PHARMACOLOGIE

Les comprimés sont à prendre à raison de 1 g de granulés par 24 heures, à avaler avec un peu d'eau. Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez. Si vous avez omis une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez. Prenez-la dès que possible avec de l'eau. Si vous ne vous en apercevez pas au bout de 4 heures, prenez-la de nouveau à l'heure habituelle. Si vous vous en apercevez à la fin de la journée ou de la semaine, prenez la dose suivante à l'heure habituelle.

PRÉCAUTIONS

Ne prenez pas de granulés avec des aliments riches en calories tels que des aliments frits, des produits à haute teneur en matières grasses, des fritures de légumes, de la soupe au poulet et des produits en conserve, car ils peuvent modifier la concentration sanguine d'amoxicilline.

GÉNÉRALITÉS

Certains médicaments sont susceptibles de provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes et ne doivent être utilisés que sous contrôle médical. Dans ce cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et demander un avis médical. Les médicaments ne doivent pas être réutilisés sauf s'ils ont été révisés par un médecin et que des précautions particulières sont prises.

CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

INFORMATION AUX UTILISATEURS

Les informations sur la sécurité ont été établies à partir des rapports de pharmacovigilance sur la sécurité d'emploi de ce médicament. Les déclarations de pharmacovigilance doivent être soumises par votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

CONDITIONNEMENT

Ce produit est conditionné dans un blister individuel de 10 comprimés.

Le nombre de comprimés par blister est exprimé en gramme par comprimé.

Ce produit ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Ce médicament ne doit pas être congelé.

INFORMATION SUR LES CONTRE-INDICATIONS

Il est impératif de respecter les mises en garde et les précautions d'emploi et de respecter les contre-indications.

Somnolence. Crise convulsive. Tachycardie. Insuffisance hépatique sévère. Insuffisance rénale sévère. Grossesse. Allaitement. Hypersensibilité à l'amoxicilline. Hypersensibilité aux sulfamides. Allergie connue à d'autres antibiotiques du groupe des amino-acides ou à d'autres substances actives ou à l'un des excipients. Allergie aux protéines de lait. Hyperkaliémie (taux sanguins élevés de potassium). Hypoplasie de la moelle osseuse ou anémie aplasique (en cas d'administration à long terme). Prise de suppléments de fer, car risque de surdosage. Allergie à l'un des constituants. Maladie inflammatoire de l'intestin. Allergie à d'autres antibiotiques. Infection grave. Infection fongique systémique. Hypersensibilité au médicament ou à d'autres composants. Infection sévère des voies respiratoires. Porphyrie. Apport insuffisant en vitamine K. Précautions d'emploi : voir les mises en garde et les précautions d'emploi.

INFORMATION SUR LES EFFETS INDÉSIRABLES

Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité se manifestent par des réactions cutanées, une hypersensibilité du système nerveux, des anomalies des tests sanguins de contrôle et des signes ou symptômes de surdosage.

Dans de très rares cas, des réactions d'hypersensibilité se manifestent par des réactions cutanées, une hypersensibilité du système nerveux, des anomalies des tests sanguins de contrôle et des signes ou symptômes de surdosage.

Ces réactions peuvent être dues à des facteurs génétiques.

Ces réactions surviennent chez un très faible pourcentage de patients. Toutefois, ces réactions sont très rares

Ces réactions peuvent être dues à des facteurs génétiques

Elles sont rares et ne peuvent se produire que dans des cas isolés

Les réactions allergiques graves sont rares et elles peuvent se produire avec une fréquence allant jusqu'à 1 pour 10 000 à 2 000 patients traités.